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测定反应比阿扎±-Methylstyrene-Butadiene通过铯基共聚催化剂体系

作者(年代):Kwang苏Seo,苏珊Lettieri,史蒂夫•K亨宁Weng-Liang Hsu) F Halasa阿德尔

在低温度聚合系统,使用α-methylstyrene作为单体有限由于α-methylstyrene的上限温度。的局限性低温度从热力学平衡,支持一个二聚体获得更高的寡聚物a-methylstyrene上限温度接近。共轭二烯烃在碳氢化合物溶剂65 - 75°C和共聚α-methylstyrene研究使用小说新催化剂体系基于组的有机金属化合物(正丁基锂)或一组二(二丁基镁)结合2-etylhexyl酒精或醇盐的铯钾等螯合的二胺,N, N, N ', N ' -tetramethylethylene二胺(TMEDA)。本研究的目的是确定聚(α-methylstyrene-co-butadiene)聚合反应比率在铯基催化剂体系。这些数据可用于确定的特征合并顺序单体聚合物链和模型链式组织。催化剂系统基于TMEDA /铯醇盐/二丁基镁的摩尔比率2:2:1早些时候证明,丁二烯和共聚单体混合物α-methylstyrene可以在65°C没有共聚α-methylstyrene均聚。包括方法和微分技术确定r1和r2完全基于共聚物的合成方程可用于模型保利(α-methylstyrene-co-butadiene)橡胶(α-MeSBR)共聚化。

α-methylstyrene单体应纳入单线态的聚合物链单元与opportunityof一生低部分二价基。温度过高,堂吉诃德的速度α-methylstyrene接近零,cross-propagation率必须更高。因此,α-methylstyrene也完全改变了对聚合物链,限制消极的速度链断裂作用的影响。1的阴离子溶液聚合,三丁基α-methylstyrene聚合在10°C与不同饲料比例内的二烷基镁、螯合二胺和铯醇盐。丁二烯反应率在50/50 wt %(35/65摩尔比率)α-methylstyrene /丁二烯approx.1.50计算,而对于α-methylstyrene集成和微分方法计算了0.40和-0.1的值。本研究共聚物组成的指定方程必须修改为包含propagation-depropagation平衡现象。