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摘要

双嘧达莫在其降解产物和阿司匹林存在时的测定

作者(年代):m·f·阿卜杜勒·加尼,l·a·胡辛,m·h·阿卜杜勒·拉赫曼

建立了稳定性指示薄层色谱法(TLC)测定双嘧达莫的酸、碱、氧化和热诱导降解物。由于双嘧达莫与阿司匹林合用被广泛用于减少血栓性疾病患者的血栓形成,本文建立了在阿司匹林和水杨酸存在下测定双嘧达莫的薄层色谱法和双因子比光谱导数法。以乙腈:氨33% (4:1,v/v)为展开体系,在硅胶板上采用薄层色谱(TLC)密度法分离其降解产物。本方法采用密度法定量评价双嘧达莫230 nmover的薄层色谱,浓度范围为0.30 ~ 15.00 ìg/spot,平均回收率为99.87±0.62。双除数比光谱导数法(DDRD)依赖于以阿司匹林和水杨酸为双除数测量252nps的振幅。(DDRD)法对双嘧达莫在浓度范围1Â - 10 ìg /ml内呈线性关系,平均回收率为99.47±1.41。所提出的方法已成功应用于药品剂型中双嘧达莫的分析,且不受剂型添加剂的干扰,并将分析结果与已发表的某些有效方法进行了统计分析和比较。采用薄层色谱-密度法测定加标人血浆中双嘧达莫的含量,平均回收率为101.96±4.28。


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