文摘

铜(I)催化合成和生物评价Tetrakis-1, 2,根据D-Iditol 3-Triazoles

作者(年代):Adnan穆罕默德易卜拉欣,夏Saad Jwad Nabeela Al-Radha

本工作描述的合成D-iditol tetrakis-1, 2, 3-triazoles。在第一种方法中,杂环部分由点击1,3-dipolar叠氮化n-octyl环加成作用,分别叠氮化n-nonyl和叠氮化n-decyl propagyl酒精。炔基氮杂四唑4 a - c随时准备在两相的条件下很好的收益率从相应的triazolyl醇3 a - c和炔丙基溴在DMF氢氧化钠颗粒的存在。3,4-Diazido-3 4-dideoxy1 2: 5、6-di-Oisopropylidene——D-iditol 7从D-mannitol准备在三个后续步骤。7与炔丙基醚4 a - c的反应在铜(I)催化Huisgen-Meldal 1, 3-dipolar给出所需tetrakis-1环加成作用条件,2,3-triazole衍生品8得了很好的收益。的缩醛组8 a - c使用安伯来特IR 120 H +在EtOH提供deprotected tetrakis氮杂四唑9得了优秀的收益率。合成化合物的特点是薄层色谱,红外光谱,中文,其中大部分是通过核磁共振。合成化合物8和9的生物活性测定体外对不同类型的细菌,有些准备化合物对微生物表现活跃。