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癌症是一种疾病的染色质结构的扰动

作者(年代):珊瑚Wynter Marcelo Alfonzo玛丽亚Fernanda科雷亚

几个22000年的编码基因在正常细胞转录沉默基因是默认的位置。非编码rna的作用(ncRNA)是至关重要的在确定基因沉默或转录。提出了在启动子转录取决于核小体驱逐染色质重塑复合物,由ncRNA附件,护送的蛋白质、DNA序列,紧随其后的是绑定的转录因子。该集团ncRNAs ofmiRNAs是个特例。沉默基因有两个途径,一个赖氨酸的甲基化9日H3K9me2,独立于polycomb群蛋白质(PcG)和其他通过赖氨酸27日H3K27me3,依赖你们。沉默和转录基因locusmust是可逆的。Acancer ncRNAs当有人发起,蛋白质因子或编码基因突变或沉默epigenetically癌症干细胞。因此任何临床干预这种微妙的基因表达的过程是充满困难和脱靶的后果。