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Aceclofenac应用固体分散片配方和制造使用Crosspovidone和Pvp-K 30作为溶解增强运营商

作者(年代):Thiyagarajan Ayyappan, Thangarasu Vetrichelvan和Sabarimuthu达琳奎因

本研究的目的是开发固体分散片aceclofenac配方,一种新型非甾体抗炎药物,主要用于风湿性关节炎,骨关节炎和强直性脊柱炎。这种药的主要问题是其非常低溶解度在生物体液,导致可怜的口服生物利用度。因此,固体分散aceclofenac crosspovidone和聚乙烯醇pyrolidone k 30准备,以增加其水溶性。Aceclofenac固体分散与crosspovidone显示最大的药物释放和因此,包含Aceclofenac平板配方,crosspovidone和聚乙烯醇pyrolidone k 30固体分散,制备了以改善其水溶性。解散的最好的实验室开发的配方(F-III)与销售平板电脑的产品。药物释放概要研究了w / v 2%十二烷基硫酸钠在蒸馏水。F-III给更好的溶解比其他实验室开发的配方。FIII的溶解效率与纯药物相比,传统的平板电脑。F-III显示最大溶解效率。FIII被认为是比传统的平板电脑,只要在产品使用的原材料成本。外:我F-IV受到稳定性研究。 The formulation was found to be stable for 30 days at 40° C ± RH 75 % as per ICH guidelines, with insignificant change in the hardness, disintegration time, and in vitro drug release pattern.