文摘
抗真菌筛选和一些微波辅助Benzothiazine药物的氧化行为
作者(年代):Neha Mathur Biplab吗哪,Sonlata Bargotya Ashok Kasana一些唑和吖嗪系列化合物是无处不在的组件的生理活性产品和重要的药品,其中4 h, 4-benzothiazine核,化学家们称之为吖嗪,父成员广泛的氮杂环一般生化药剂在自然界发现的,其中一些是高度有效的抗癌剂,阻止致癌物质,他们达到他们的目标和消除细胞之前在细胞核DNA损伤。它可能是一个好的镇静剂,抗炎、抗病毒药物,抗菌、抗疟、抗真菌。4 h, 4-benzothiazines含氮和硫的杂环化合物,这类似于吩噻嗪类和拥有类似的结构特异性的存在折叠n轴,这是传授重要因素广泛的药理和生理活动。分子有一个——(CH = CH) -组取代苯组(C6H4)——从吩噻嗪类。这两个化合物结构相似之处及其药理和工业应用激发了我们的兴趣构建微波诱导融合benzothiazines库固相上找到新颖的化合物对多种生物目标,更好的药用制剂。在过去几十年吖嗪系列开发通过替换模式,但他们的氧化行为尚未很受欢迎。所以记住所有的工业和医疗应用程序。我们的兴趣扩展研究的benzothiazines 30%过氧化氢在冰醋酸研究氧化benzothiazines砜,希望获得新化合物的检测和治疗更好的药用制剂。合成化合物的纯度由薄层色谱法检查。他们的生物活动以及物理研究已经完成,继续新的研究领域。
