摘要

由(-)- sclareol合成(-)- hyrtisal的改进方法

作者(年代):王晶，陈锡波，华思凯，袁倩嘉，任江猛，曾步兵

从市售的(-)-巩膜醇经线性10步完成了(-)- hyrtisal的高效全合成。通过酸催化环化ï ×， ï ×①-不饱和酰胺成功地构建了关键中间体weinreb酰胺4b，使其环氧化反应具有立体选择性。以BF3ï()()()()()()()()()()()()()()()。该合成路线提供了克级的(-)水合汞。