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一个验证反相高效液相色谱分析测定人血浆的西替利嗪
作者(年代):雷姆Al-Swayeh,赛义德·N。艾尔维Muhammad M.Hammami一个简单而精确的反相高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆西替利嗪的开发和验证。使用奥美拉唑作为内部标准(是),实现了对称C18柱分离。Themobile阶段,10毫米单碱的磷酸钾、乙腈(70:30 v: v)是1.2毫升/分钟的流量。洗脱液是监测光谱光度测量的230海里。等离子sampleswere脱去蛋白质的使用二氯甲烷和正己烷(25 v: v)和提取在流动相蒸发和重组。不干涉空白血浆或观察的常用药物。西替利嗪的浓度之间的关系在等离子体和峰面积比西替利嗪ISwas线性/ 0.04 - -2.0的范围µg /毫升。盘中,inter-day变异系数和偏差< 8.0%,< 8.6%,< 4.5%,< 13.5%。西替利嗪的提取复苏和血浆样品是我³我91%。该方法应用于评估西替利嗪在不同条件下的稳定性通常在临床实验室中遇到。 Cetirizine in plasma was stable for at least 24 hr at RT, 7 weeks at -20 ºC; and after three freeze-thaw cycles. Cetirizine in processed samples was stable for at least 24 hr at RT or 48 hr at -20 ºC. Stock solution of cetirizine (0.1 µg/ml) in methanol was stable for 24 hr at RT or 7 weeks at -20 ºC.
