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数量:16 (9)单体设计和物理有机化学在生产新的可回收材料
收到:9月- 05 - 2022;接受:9月- 07 - 2022;发表:2022年9月- 25
引用:帕沙克Nawani N,单体设计物理有机化学生产新的可回收材料组织。化学。:印度j . 2022;16 (9):1 - 2
文摘
假设SU(3)对称性重子内八隅体,采用协变密度泛函理论(CDF)策略,可以创建一组hyperonic状态方程(EoS)。地面试验提供我们的EoS的限制低密度的部分,而一个模型高密度的域是由系统地改变核物质Qsat偏态系数和对称能源斜率Lsym。z参数在SU(3)对称的模型中,它改变了meson-hyperon耦合常数远离他们的SU(6)对称值,用于研究EoS的敏感性预测
关键字
聚合物;熵;Polytheoesters;分子动力学;密度泛函
介绍
紧凑的恒星(CSs)提供独一无二的实验室研究密度不可复制的东西在严酷的环境下。它是未知的深层内部CS。它代表的主要来源的不确定性决定CS的静态和动态特性。各种高密度成分已经检查了在不同自由度,如与完全核的成分,严重baryon-admixed,和/或deconfined夸克物质。特别是,超子调查的可能性,因为在一个特定的阈值,为每个不同超子,由平衡的情况下,电中性区中重子和轻子,他们的成核可能成为积极有益的。目前,少数大型脉冲星的观测与大众2.0提供最精确的限制的高密度行为状态方程(EoS)。这些发现建立一个低限制最大CS模型预言任何致密物质的质量。GW170817事件,这是一个二进制的期待已久的引力波的观测中子星合并,大大限制了潮汐canonical-mass恒星的可变形性,从而增加了更多的限制的EoS密集在中间密度的问题。GW170817事件多信使分析导致这样的结论:静态CS的最大质量不得超过2.3 m .知道(低)上限在中子星的引力质量是必要的观察鉴定中子星双星系统的(黑洞)组件。GW190814事件有一个主要的黑洞质量的23.2 + 1.1 - 1.0米,这是由合并的两个明星对象高度不对称的质量比。 The mass of the secondary was in the range 2.59+0.08-0.09 M. The latter mass figure falls within the hypothetical 2.5 M/M 5 "mass-gap" between neutron stars and black holes. Uncertainty still exists around whether the light companion is the most massive neutron star or the lightest black hole. Recently, the event GW200210 with component masses of 2.83+0.47 0.42 M and 24.1+7.5 4.6 M was reported. By considering hyperonic EoS models, where hyperonic couplings to vector mesons were based on the SU quark模型与标量介子是安装在其潜在的核的深度饱和密度,我们建议的二次分量GW190814更可能比CS黑洞。这项工作的主要目标是扩大大型hyperonic CS的早些时候的调查从矢量介子耦合基于对称苏苏那些发生在更一般的对称,它是实现基于CSs的设置在哈特里和达到这个运作模式。这提供了一个更彻底的调查允许hyperonic巨大恒星存在的参数。苏的一个特定的实例更一般的模型,苏模型结合了味道苏苏和旋转对称。一些科学家已经研究了SU对称性的影响分解为具体的核子的EoS苏在矢量介子部门,标量介子部门,两者兼而有之。hyperonic耦合是固定的值hyperonic潜在的标量介子领域的深度,和苏关系并不持有后设置超子深度。这种方法识别大量的环状单体经济的要求,包括需要天然原料和特殊承诺不同合成的单体聚合与解聚。此外,钻石的创造性使用二甲基的影响力改变——thiolactone聚合的热力学场景演示了创造性地解决问题所必需的可预见的可重用的聚合物的设计框架。本研究预期推动动态硫酯的使用联系在小说可逆聚合阶段,准备为世界尖端材料的发展与实际材料(1- - - - - -5]。对于这个目标,各种单体的家庭进行了调查,从苯二醛dithiolenes,专注于开环聚合(ROP)低应变循环单体。陈和同事特别令人印象深刻的工作展示了完全可回收系统丁内酯和环状的衍生品特征类似于常见的热塑性塑料。通过开发thiolactone单体制成羟脯氨酸,可以进行快速、可逆罗普屈服Polythioesters,陆集团扩张的成功内酯(pt) [6,7]。在化学这一问题,鲁和他的同事们pte的扩展他们的研究展示的价值-thiolactones可逆罗普。四元thiolactone最初似乎违反直觉的使用从环应变的角度来看,与之前的可逆罗普的技术形成了鲜明对比,利用大环直径。虽然thiolactones看到聚合在过去,他们没有任何生活或可逆的性质。为了阻止这些不良的通路,科学家发现天然D-penicillamine作为商用起始物料创建两个甲基的单体在同一碳在-thiolactone戒指。。有趣的是,动态测试表明,聚合很活在正向和反向两个方向。尽管今天广泛使用的控制聚合反应,住在解聚行为非常偶尔显示无副反应的生产或中间低聚物的碎片。考虑潜在的应用时,单体平台高度灵活的功能增强。青霉胺框架的溶解性和热性质可以改变通过derivatizing各种氨基甲酸酯侧链,和聚合物末端可以定制通过选择适当的硫醇引发剂和烷基卤化物限制代理。
除了合成研究,理解gem-dimethyl替换的功能正是通过与一个类似的未被取代的半胱氨酸分子使用分子动力学(MD)模拟和密度泛函理论(DFT)计算。越高能源障碍造成的酯基转移作用传播硫醇链端和骨干硫酯实际上证实了聚合的热中性的特征,并解释了高水平的活力中观察到所有的聚合反应。链的基态计算结束,最密集的构象异构体的地方开的增殖硫醇盐邻硫酯,也显著变化的额外甲基束,由所有粒子MD模拟如图所示。
这种方法识别大量的环状单体经济的要求,包括需要天然原料和特殊承诺不同合成的单体聚合与解聚。此外,钻石的创造性使用二甲基的影响力改变-thiolactone聚合的热力学场景演示了创造性地解决问题所必需的可预见的可重用的聚合物的设计框架。本研究预计将推进动态硫酯的使用联系小说可逆聚合阶段,准备尖端材料的发展与实际材料的世界。
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