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数量:15 (2)DOI: .2021; (2): 137Lipid-Based纳米结构
Varsha Rai *药品科学联合研究院制药、印度
*通讯作者:Varsha Rai,药品科学联合研究院制药、印度、
电子邮件:(电子邮件保护)
收到日期:2021年3月04,;接受日期:2021年3月19日;出版日期:2021年3月19日
引文:Varsha Rai。脂质纳米结构。纳米科技纳米Sci印第安纳J.2021; 15 (2): 137。
文摘
Lipid-based人们拥有非凡的属性识别与生化的品种、生物降解性和生物相容性。创建几种lipid-based纳米结构包括脂质体、强烈的脂质纳米粒(SLN)和纳米脂质转运蛋白(缴送工作)和这种。利用这种纳米结构可以在多孔不足和无效的water-solvent药物的生物利用度,提高生物活性混合物的输送。脂质体是关闭小泡由两亲性脂质,可以使疏水性和亲水性原子。的意见
Lipid-based人们拥有非凡的属性识别与生化的品种、生物降解性和生物相容性。创建几种lipid-based纳米结构包括脂质体、强烈的脂质纳米粒(SLN)和纳米脂质转运蛋白(缴送工作)和这种。利用这种纳米结构可以在多孔不足和无效的water-solvent药物的生物利用度,提高生物活性混合物的输送。脂质体是关闭小泡由两亲性脂质,可以使疏水性和亲水性原子。
脂质体
脂质体是球形结构由两层与非极性脂质分子组面对面和形式影响自发在水解决方案的能力。脂质体两亲性的角色,因此,这些结构可能会利用封装不同极性的分子,比如极性化合物在水核心和非极性化合物脂质体的影响。一个复杂的过程,涉及疏水、极性和氢键驱动亲脂性的化合物和磷脂之间的交互影响。当与脂质体渗透率的变化与稳定,双分子层中的化学物质的广泛分布,以及“软弱”性格的某些交互,可以促进封装物质的释放。脂质体进一步归类为单膜囊泡(ULV)或Multilamellar囊泡(MLV)基础上的数量和结构脂质影响。脂质体也作为优秀的工具模型膜,因此脂质分子除了磷脂酰胆碱(PC)可能直接双分子层结构的变化已经被充分研究过。外部触发的例子包括使用两个自然力量,光和热。脂质体温和的高热是最敏感引发药物输送的研究实例,但光敏脂质体(探索自1980年代初)最近恢复了兴趣。
固体脂质纳米粒
sln创建解决现有lipid-based的缺点人们。为了做到这一点,液体脂(油)乳液取代固体脂质,导致有序晶体结构,允许生物活性成分被纳入脂质矩阵。物理脂质矩阵的状态,这是由纳米颗粒组成,控制封装sln中生物活性物质的流动。释放率越高可以归因于纳米粒子粘度的变化,因为高浓度的脂肪导致更大的介质粘度和僵硬的固化纳米颗粒。高压均质化,形成微乳液,emulsification-solvent蒸发(降水),溶剂注入溶剂(或位移),逆相,多重乳液技术,超声破碎法,膜承包商技术都是方法封装成SLN药物解决方案。
纳米脂质载体(缴送工作)
相比其他胶体载体,纳米脂质载体(缴送工作)是一个可能的交付方法,partialcrystallized脂质颗粒平均半径为100 nm分布在一个水相包括乳化剂(s)。缴送工作是一个有价值的营养食品交付的药物加载方法,封装效率和稳定性。他们可能会提高生物活性化学物质的生物利用度和稳定性,以及保质期,消费者接受,功能,营养价值,和安全的食物系统,并提供控制释放封装组件。缴送工作有能力保持不稳定的抗癌药物已知的水解,使活性药物保持长时间的循环例如抗癌治疗紫杉醇和阿霉素已经成功加载到缴送工作。
结论
持久性范例创新和进展材料科学带来了大范围的lipid-based运输框架授权生产抗菌车辆和交付控制。自结构可能是由改变他们的结构、大小、表面属性,和电影平滑,他们可以利用作为常规抗菌合成物质的大航空公司。保险丝的疏水性、亲水性和合成两亲性物质进入lipid-based纳米结构使得这些材料很好的抗菌素的转运蛋白
