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synthesis铁纳米粒子使用棕色海藻,Dictyota dicotoma

*通信:

Chandran米博士,生物技术,或者技术高科技Rangarajan周二Sakunthala工程学院博士,钦奈,印度,
电话:073587 01998;电子邮件:biochandran1976@gmail.com

文摘

使用植物生物合成金属纳米粒子是目前纳米材料研究的焦点。绿色合成金属纳米颗粒具有重要作用在医学的未来。本研究论文的重点是利用海藻生物合成的铁纳米颗粒在环境条件下没有任何添加剂。棕色海藻Dictyota dicotoma,收集从Muttom地区Kanyakumari区铁纳米颗粒的合成和利用。NPs是紫外可见分光光度计、红外光谱的特征。产生的纳米粒子之间的尺寸范围是40 nm-50nm从SEM分析确认。NPs的磁特性进行了研究。合成的抗菌潜在NPs也被评估。纳米颗粒加上抗生素显示更大的抑制作用比抗生素和合成纳米颗粒的个人表现。

关键字

海藻;纳米粒子;红外光谱;扫描电镜;紫外可见

介绍

纳米科学技术发展到最重要的一个领域近年来的研究。纳米技术意味着创建纳米颗粒的大小、形状、化学成分和控制的多样性和潜在的使用对人类的好处1]。纳米粒子是由化学和物理方法是昂贵的,non-reliable和有潜在危险的环境。另外,纳米粒子产生的生物方法似乎获得利益,因为他们应该是便宜和环保。生物合成的纳米粒子是一种自下而上的方法,主要是通过氧化和还原技术(2]。纳米技术已经广泛的应用主要在生物医学领域的应用,药物输送系统、敏感的疾病检测等。3,4]。

使用植物生物合成金属纳米粒子是目前正在发展。绿色合成金属纳米颗粒的未来有着重要的作用医学(5]。本研究论文的重点是利用海藻生物合成的铁纳米颗粒在环境条件下没有任何添加剂的聚合。

材料和方法

氯化铁(2%)、硫酸亚铁(1%)和氢氧化钠用于样品的制备。本实验中使用的玻璃制品被酸清洗工作。超纯水稀释和样品制备。

海藻收集

海藻收集从Muttom泰米尔纳德邦Kanyakumari区沿海地区和确认为Dictyota dichotoma(图1)。

准备水提物

收集到的海藻样品在海水和淡水清洗去除附生植物和其他污染。然后海藻制品彻底清洗三次蒸馏水和阴影干了10天。海藻的细粉是通过使用厨房搅拌器。海藻粉消毒在120°C,持续15分钟。

约20克的海藻粉是和与200毫升蒸馏水混合在一个锥形烧瓶和保存在加热地幔60°C 20分钟。提取与绘画纸第一滤纸过滤并存储在冰箱进一步研究在4°C (图2)。

绿色合成的铁纳米颗粒

铁纳米粒子是由添加氯化铁(2%)、硫酸亚铁(1%)解决方案,提取(10毫升)和沉淀2毫升氢氧化钠(0.1 M)。溶液的pH值控制的缓冲溶液,修复7和10之间的价值观而激动人心的积极。一个橙色沉淀立即形成。准备乳液放在电磁搅拌器,在室温下搅拌1小时。本程序应用于四个不同的海藻提取物。黑色沉淀形成。pH值是7和10之间保持调整使用盐酸0.1米或0.1米氢氧化钠添加如果1毫升1 M盐酸1 L的纯净水,pH值将改变从7到3 (4 pH值的变化单位);反应时间是维护时间从1 h - 72 h。颜色变化表明铁纳米粒子的形成(图3)。

黑色的沉淀,从而获得与乙醇和去离子水冲洗三次,两次。黑颜色的磁铁矿纳米颗粒被磁倾析分离形式。磁铁矿形成与去离子水冲洗3次,2次,乙醇,和干在室温下(图4)。

检查的磁性纳米粒子通过使用外部磁铁(图5)。

表征方法

为了调查准备样品的各种属性,它必须是在数量表征技术。结果提供的信息不同光学和结构特性的示例。使用超violet-visible合成纳米粒子进行了分析光谱学(紫外)(优秀的λ2分光光度计)在300 nm - 700 nm波长范围。

我们知道氧化铁具有广泛的应用领域的光电设备后把样品表征技术使信息相关的光学性质(6- - - - - -10]。

•紫外可见光谱学(紫外线)

•傅里叶变换红外光谱学(红外光谱)

为了得到准确信息的晶体结构,表面形态、粒径等以下描述技术是适用的

•SEM(扫描电子显微镜)

抗菌活性的铁纳米颗粒

氧化铁纳米粒子的抗菌活性进行了分析使用扩散方法对选定的细菌物种。抑制活性的铁纳米颗粒是针对病原菌及其效能评估是评估定性的存在抑制区。不同种类的细菌表现出不同的敏感性纳米颗粒。铁纳米粒子结合抗生素药物显示优良的抗菌活性与细菌病原体。

结果与讨论

UV-Spectroscopy

分析了生物合成铁纳米粒子使用超violet-visible光谱学(紫外线vis)在300 nm - 700 nm波长范围。光谱清晰显示最大吸收峰,表明数量的增加铁纳米颗粒的形成的解决方案。很有趣的是,解决方案是极其稳定的反应甚至3个月后,没有任何证据表明聚合粒子组成的。

吸收峰的波长320 nm、370 nm和420 nm表明铁纳米颗粒的形成(图6和7)。

傅里叶变换红外光谱学

红外光谱是一种分析仪器中起着重要作用在决定许多有机和无机化合物的官能团。光的波长是化学键的特征吸收带注释的光谱中可以看到。通过解读红外吸收光谱,可以确定分子中的化学键(11]。在3419年达到顶峰,2906厘米¹分别对应于羟基和CH拉伸频率。峰值为1629厘米¹分配C = C [12),2653(羧酸-O-H拉伸),1378(烷烃CH₃拉伸弯曲),1105(切断)(13]。这些官能团满足植物化学的分析Dictyota dichotoma(14]。

SEM分析铁纳米颗粒

电子显微镜可以用来描述的大小、形状和形态的铁纳米粒子形成的。样品的扫描电镜图像分别如图(图8)。

抗菌活性的评价

铁纳米粒子合成被琼脂扩散法检测抗菌活性铜绿假单胞菌(革兰氏阴性),大肠杆菌(革兰氏阴性),肠球菌(革兰氏阳性)。纯细菌在营养琼脂文化是亚文化。10毫米直径的井在营养琼脂板使用凝胶穿刺。应变是擦洗用无菌棉签统一到盘子里。使用微量吸液管,50μl纳米颗粒溶液,抗生素(青霉素G和羟氨苄青霉素),他们的组合,倒到盘子上的每个好。在37°C孵化后24 h,抑制细菌的不同级别的区测量(表1)(图9- - - - - -14)。

表1:NPs最低抑制区和NP药物共轭。

结论

生物合成的铁纳米粒子使用Dictyota dicotoma进行和结果解释使用不同的分析工具如UV-Spectrophotometer标明铁纳米颗粒的形成在320海里,370 nm和420 nm),紧随其后的是红外光谱是用于识别官能团在合成纳米颗粒的相对大小和SEM图像显示合成纳米颗粒在40到50 nm。进一步的研究展示了纳米粒子合成的抗菌性质的解决方案,抗生素(青霉素G,阿莫西林)及其组合对选中物种的细菌,铜绿假单胞菌(革兰氏阴性),大肠杆菌(革兰氏阴性),肠球菌hirae(革兰氏阳性)琼脂扩散方法。抑制的区域是比较高的纳米颗粒比个人表演共轭用抗生素。结果非常令人鼓舞的,未来的研究可以用特定疾病药物配合。

引用

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