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肉桂酸的合成和表征的新衍生品

作者(年代):Kalsoom艾克塔,谢尔Bahadar汗Latifullah汗

一系列新的衍生品1 - 11的合成了肉桂酸酯化的简单过程基于使用DCC作为偶联剂,深度贴图和二氯甲烷溶剂系统。所有的新合成的结构衍生品1 - 11的肉桂酸被分配为3 - methyl-2-butenyl (E) 3 - (3、4、5-trihydroxyphenyl) 2-propenoate (1), (2 E) 3、7 - dimethyl-2 6-octadienyl (E) 3 - (3、4、5-trihydroxyphenyl) 2-propenoate (2), (2 z) 3, 7-dimethyl-2, 6-octadienyl (E) 3 - (3、4、5-trihydroxyphenyl) 2-propenoate (3), (2 E 6 E) 3、7, 11-trimethyl-2, 6日10-dodecatrienyl (E) 3 - (3、4、5 - trihydroxyphenyl) 2-propenoate (4), (2 E) 3, 7-dimethyl-2, 6-octadienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 2-propenoate (5), (2 z) 3, 7-dimethyl-2, 6 - octadienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 2-propenoate (6), (2 E 6 E) - 3, 7日11-trimethyl-2, 6日10-dodecatrienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 2 - propenoate (7), 3-methyl-2-butenyl (E) 3 - (4-hydroxy-3 5-dimethoxyphenyl) - 2-propenoate (8), (2 E) 3, 7-dimethyl-2, 6-octadienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3 5 - dimethoxyphenyl) 2-propenoate (9), (2 z) 3, 7-dimethyl-2, 6-octadienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3 5-dimethoxyphenyl) 2-propenoate(10)和(2 E 6 E) 3、7、11 - trimethyl-2, 6日10-dodecatrienyl (E) 3 - (4-hydroxy-3 5-dimethoxyphenyl) 2 - propenoate(11)通过广泛的核磁共振研究。


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有机化学:521年印度杂志收到引用根据谷歌学者报告

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