摘要

芳基卤化物无金属光化学硼化反应

作者(年代):Charlo威廉

芳基硼酸和酯在化学、制药和材料科学中有广泛的用途。它们是合成有机化学中用于生成碳-碳或碳-杂原子键的柔性合成子。芳基金属中间体与三烷基硼酸盐反应，然后进行酯交换或水解，是生产芳基硼化合物的传统步骤。这些反应有几个重要的限制，包括官能团耐受的限制和严格的无水条件的要求。过渡金属催化硼化反应，包括钯、镍、铜和锌，在最近几十年已经发展成为将C-X键转化为C-B键的非常有用的方法。基于过渡金属催化剂的直接C-H硼化反应技术是近年来发展起来的。为了降低成本和最终产品中重金属残留的数量，已经开发了几种无过渡金属的C-B键合成方法。Ito和同事表明，使用硅基硼烷作为唯一的硼化试剂，可以实现碱烷氧基介导的芳基卤化物硼化[1,4]。Zhang和他的同事们发现，以4.0当量的双(pinacolato)二硼和2.0当量的Ce2CO3作为启动剂，芳基碘化物可以在rexing甲醇中硼化。反应时间从几小时到几天不等，产率中等[2,3]。 Under mild circumstances, Fernandes and Muniz converted diaryliodonium acetates to arylboronates.