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在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的情况下,使用蛋白质组学分析的结合
作者(年代):Mounish拉扎克*最近的研究表明,细菌种类偶尔接受抗生素治疗,宽容和阻力可能很快出现。在这项研究中,我们使用抗生素组合在实验室创造新颖的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株不同表型(宽容、阻力和减少公差),然后分析他们的蛋白质组配置文件来找出他们如何适应。虽然宽容菌株蛋白质组明显不同于敏感的祖先应变,耐药菌株蛋白质组极其类似的压力。我们的蛋白质组学数据和其他分析建立发现突变和观察到的症状之间的联系,支持我们目前的理解宽容和耐药机制。虽然阻力直接抵消抗生素的作用机理,宽容需要生物过程发生重大变化的细胞以获得生存优势。总的来说,这项研究揭示了许多进化机制的存在发展的宽容和抵抗各种治疗。抗菌药物有协同效应组合变得越来越流行在对抗多重耐药性病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的蛋白质组的反应是使用label-free定量蛋白质组学研究的压力下sub-inhibitory剂的协同药物组合一个新的苯唑西林、红霉素导数。
