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比较研究基于s-LPS和bp26 iELISA人类布鲁氏菌病

作者(年代):K。斯瓦米Rao, R。Shome B。Jayapal Gowdu, M。Nagalingam, V。Balamurugan,开国元勋之一B.R.安贝德卡对Shome, K。Prabhudas, H.Rahman

布鲁氏菌病是一种新出现的人畜共患疾病由布鲁氏菌属的成员和人类疾病fromlivestock的仍然是一个严重的原因。目前使用sero-diagnostic测试依赖于光滑脂多糖(slp),而交叉反应与其他GramAA–阴性细菌导致lowspecificity。克服这一点,一些重组外膜蛋白(OMP)一直尝试在ELISA诊断抗原(s)。在目前的研究中,bp的ORF(753个基点产品)26蛋白质放大fromBrucella是菌株1330,克隆在BL21 E pET32a向量和表达。杆菌hostcell。表达的蛋白质被Ni-NTAcolumn纯化,以sds - page武术污点分析。纯化重组蛋白(rbp26)抗原检测在间接ELISA (iELISA)和特异性检查与大肠杆菌O157 H7, 17沙门氏菌和五就要entericolitica参考血清。进一步,基于rbp26标准化ELISA评估血清样本收集fromrisk组(n = 626)个人(兽医)使用两个配合IgM和免疫球蛋白布鲁氏菌病的诊断。比较评估的开发试验RBPT和slp ELISA。RBPT, 60(9.5%)和slp基于抗原iELISA-IgM36(5.75%)和iELISA-IgG 122(19.48%)是积极的,分别。而在基于rbp26 ELISA 18(2.87%)和66 (10.54%)IgM阳性,免疫球蛋白ELISA,分别。